قفسه کتاب

ساخت وبلاگ

قفسه کتاب NCBI. خدمات کتابخانه ملی پزشکی ، انستیتوی ملی بهداشت.

کمیته شورای تحقیقات ملی (ایالات متحده) کمیته سم شناسی. محدودیت های اضطراری و مداوم در معرض آلاینده های منتخب هوا در هوا: جلد 2. واشنگتن (دی سی): انتشارات آکادمی ملی (ایالات متحده) ؛1984.

Cover of Emergency and Continuous Exposure Limits for Selected Airboe Contaminants

محدودیت های اضطراری و مداوم قرار گرفتن در معرض برای آلاینده های منتخب در هوا: جلد 2.

اشباع

اطلاعات پس زمینه

خواص فیزیکی و شیمیایی *

O-XyleneM-XyleneP-Xylene
شماره CAS:1330-20-71330-20-71330-20-7
فرمول شیمیایی:C6H43)2C6H43)2C6H43)2
وزن مولکولی:106. 16106. 16106. 16
نقطه جوش (760 میلی متر جیوه):144. 411 درجه سانتیگراد139. 103 درجه سانتیگراد138. 351 درجه سانتیگراد
نقطه انجماد:-25. 182 درجه سانتیگراد47. 872 درجه سانتیگراد13. 263 درجه سانتیگراد
چگالی (25 درجه سانتیگراد):0. 87596 گرم در میلی لیتر0. 85990 گرم در میلی لیتر0. 85669 گرم در میلی لیتر
چگالی بخار (هوا = 1):3.73.73.7
نقطه فلش (جام بسته):17. 2 درجه سانتیگراد25 درجه سانتیگراد25 درجه سانتیگراد
فشار بخار (25 درجه سانتیگراد ، 760 میلی متر جیوه):6.68. 398. 87
فاکتورهای تبدیل برای سه زایلن ایزومریک:1 ppm = 4. 34 mg/m 3 1mg/m 3 = 0. 23 ppm
خصوصیات عمومی:مایع قابل اشتعال را پاک کنید. بوی هیدروکربن معطر ؛فرم تجاری ترکیبی از سه ایزومر است که فرم متا معمولاً مؤلفه اصلی است. نامحلول در آب؛با حلال های ارگانیک قابل تصور است

وقوع و استفاده

زایلن ها مواد شیمیایی عمده کالا در این کشور و در سراسر جهان هستند. گزارش شورای تحقیقات ملیبنزن آلکیل(1981) نشان داد که در ایالات متحده تولید سالانه زایلن ها طی یک دهه گذشته به طور متوسط حدود 2. 7 میلیون تن متریک بود. حدود 15. 3 میلیون تن در سال توسط صنایع شیمیایی استفاده می شود. به دلیل انگیزه برای از بین بردن سرب از بنزین و خواص عالی آنتیکنوک این ترکیبات ، در افزایش غلظت بنزین یافت می شود. در یک نمونه بنزین گزارش شده در سند NRC ،m- وp-xylenes 6. 73 ٪ وo-xylene 2. 86 ٪ وزن. گزارش های مربوط به استفاده از این ترکیبات در حلالها نشان می دهد که به اندازه 500000 تن زایلن برای این منظور در سال استفاده می شود. این ترکیبات به دلیل نوسانات زیاد و استفاده همه جا ، محیط زیست را فرا گرفته اند. یک نتیجه قرار گرفتن در معرض گسترده انسان است. زایلن ها به عنوان آلاینده های احتمالی جو زیر دریایی کنترل می شوند.

خلاصه اطلاعات سمیت

تأثیر بر انسان

شواهد خونریزی مغزی و آنوکسی آکسونیک در شخصی که در نتیجه قرار گرفتن در معرض زایلن در حدود 10،000 ppm در طی یک دوره 18 ساعته درگذشت ، مشاهده شد (مورلیet al. ، 1970). در یک مورد دیگر ، یک مرد در 60-350 ppm در معرض حلالهای مختلط حاوی 75 ٪ زایلن قرار گرفت و جنجالی ، بی اشتهایی و استفراغ را تجربه کرد (Glass ، 1961). در گزارش مشابهی از قرار گرفتن در معرض یک حلال مختلط حاوی 80 ٪ زایلن ، شخصی که ظاهراً از صرع نهفته رنج می برد ، تشنج را به نمایش می گذارد. این نشان می دهد که زایلن ممکن است تشنج را در افراد مستعد تشدید کند (گلدی ، 1960). در هر یک از این موارد ، یا مخلوط ها درگیر شده اند یا میزان قرار گرفتن در معرض به خوبی ثبت نشده است.

نه همجوشی سوسو * و نه زمان واکنش در 23 داوطلب در معرض 100 یا 200 ppm به مدت 3-7 ساعت تحت تأثیر قرار گرفت (اوگاتاet al. ، 1970). در یک مطالعه مشابه ، گوسف (1968) تغییرات در فعالیت الکتریکی مغز را در 0. 07 ppm گزارش داد ، اما در 0. 05 ppm نیست. پانزده فرد مرد در حدود 100 یا 300 ppm به مدت 70 دقیقه در معرض بخار زایلن قرار گرفتند (Gamberaleet al. ، 1978). تغییر قابل توجه در عملکرد آزمون (توانایی عددی ، زمان واکنش ، حافظه کوتاه مدت و همجوشی سوسوگی بحرانی) مشاهده نشد. با این حال ، افراد در معرض زایلن در 300 ppm به مدت 70 دقیقه هنگامی که دوره قرار گرفتن در معرض با 30 دقیقه ورزش با دوچرخه شروع شد ، اختلال قابل توجهی در عملکرد در تست ها برای توانایی عددی ، حافظه کوتاه مدت و زمان واکنش انتخاب نشان داد. این تفاوت ظاهراً به دلیل افزایش جذب زایلن در افرادی بود که در قسمت اول دوره قرار گرفتن در معرض ورزش بودند.

ساقطet alبشر(1979b) ، ریهیماکی و ساوولینن (1980) و ساولیننet al(1980) شش داوطلب را در معرض دیدm-xylene در 100 یا 200 ppm ، 6 ساعت در روز ، 3 d/wk برای 2 هفته. در یک قسمت از آزمایش ، از غلظت قرار گرفتن در معرض ثابت استفاده شد. در دیگری ، غلظت متغیر بود به طوری که غلظت اوج 400 ppm به دست آمد. در طول هفته اول ، افزایش قابل توجهی در زمان واکنش و برخی اختلال در تعادل در 100 ppm مشاهده شد ، اما این اثرات گذرا بود ، شاید به این دلیل که تحمل ایجاد شده است. این اثرات در هفته دوم در غلظت بالاتر دوباره ظاهر شد. هیچ تغییری در مهارت های دستی یا عملکردهای بصری مشاهده نشد. نویسندگان اظهار داشتند که ورزش سبک اثرات زایلن را معکوس می کند. در گزارش 200-400 ppm ، گزارش پیشنهاد شده است ، افراد نشان داده شده هوشیاری کاهش یافته اند ، همانطور که با تغییرات EEG نشان داده شده است.

نجارet alبشر(1975) آستانه بو را برای زایلن های مخلوط مورد مطالعه قرار داد. آنها تخمین زده اند که حدود 1 ppm باشد. آنها اظهار داشتند که ناراحتی و سرگیجه در 460 ppm به وجود می آید و نتیجه گرفتند که 110 ppm برای کار قابل تحمل است.

تأثیر بر حیوانات

کامرونet alبشر(1938) گزارش داد که ، در موش ها و موش ها ، دوزهای کشنده با تزریق زیر جلدی 5-10 میلی لیتر در کیلوگرم برایp- وm-xylenes و 2. 5-5. 0 میلی لیتر در کیلوگرم برایo-xylene. دوزهای کشنده با تزریق داخل صفاقی 2-2. 5 میلی لیتر در کیلوگرم برایp- وm-xylenes و 1. 5-2 میلی لیتر در کیلوگرم برایo-xylene. LD حاد50در موشهای نر که یک تجویز پرول را از 95 ٪ زایلن خالص دریافت می کنند (19 ٪o-، 52 ٪m-، و 24 ٪p-) 4. 3 گرم در کیلوگرم بود (گرگet al. ، 1956). ناخالصی ها مشخص نشده بودند. تماس مکرر پوست با محلول زایلن بدون فشار منجر به اریتم و نکروز جزئی در خرگوش شد. القاء به چشم خرگوش منجر به تحریک ملتحمه و آسیب دیدگی بسیار ناچیز قرنیه شد.

قرار گرفتن در معرض موش و موش بهo- وm-xylenes (به طور جداگانه) با استنشاق در 2،000-3،000 ppm (8. 7-13. 0 گرم در متر 3) به مدت 24 ساعت منجر به مرگ و میر شد ، و طبق گزارش ها موش ها نسبت به موش ها حساس تر بودندm-xylene (کامرونet al. ، 1938). مرگ و میر در هر دو موش یا موشهایی که در معرض آن قرار گرفته اند مشاهده نشده استo-xylene در 4،912 ppm (21. 3 گرم در متر 3) به مدت 24-28 ساعت ، اما آنها پس از قرار گرفتن در معرض در 19،650 ppm (85. 3 گرم در متر 3) به مدت 12 ساعت رخ دادند. قرار گرفتن در معرض موشها به ایزومرهای مختلف خالص زایلن به طور جداگانه در 1000-1،500 ppm (4. 3-6. 5 گرم در متر 3) 8 ساعت در روز برای 14 روز هیچ مرگ و میر ایجاد نکرد و هیچ تغییر اندام خاصی در کالبد شکافی مشاهده نشد. لازم به ذکر است که ، به طور کلی ، فقط گروه های کوچکی از حیوانات در این گزارش نسبتاً اولیه مورد مطالعه قرار گرفتند ، و منبع و خلوص ترکیبات مورد استفاده مشخص نشده است.

در مطالعه بعدی (نجارet al. ، 1975) ، LC50در موشهای صحرایی نر برای قرار گرفتن در معرض استنشاق 4 ساعته به مخلوطی از زایلن ها 29 (22-37) گرم در متر 3 بود. یافته های پاتولوژیک در 16 موش صحرایی که پس از قرار گرفتن در معرض 43 گرم در متر 3 درگذشت ، شامل آتلیه ، خونریزی و ورم بین المللی ریه (هر دو مورد) بود. در غلظت های کم 5. 8 گرم در متر 3 ، محققان تحریک گذرا ، تحمل چشم و عدم هماهنگی اندامها را مشاهده کردند. موشهای در معرض 4 گرم در متر 3 از دست دادن اندکی هماهنگی تا ساعت دوم قرار گرفتن در معرض نشان دادند. هیچ اثر غیرمعمول پس از قرار گرفتن در معرض تقریباً 2 گرم در متر 3 مشاهده نشد. سوزش تنفسی-قرارداد ، همانطور که با کاهش 50 ٪ یا بیشتر در میزان تنفس مشهود است ، در موش هایی که در 5. 6 گرم در متر 3 یا بیشتر به مدت 1 دقیقه مشاهده می شوند ، مشاهده شد. این اتفاق در 2 گرم در متر 3 یا در طی 15 دقیقه پس از قرار گرفتن در معرض رخ نداد.

قرار گرفتن در معرض گربه ها در 41 گرم در متر 3 به مدت 2 ساعت منجر به یک اثر سیستم عصبی کلاسیک شد: رشد متوالی بزاق ، آتاکسی ، اسپاسم تونیک و کلونیک ، بیهوشی و مرگ. معاینه پاتولوژیک هیچ ضایعاتی را نشان نداد که آشکارا مربوط به قرار گرفتن در معرض باشد. سگهایی که تقریباً 4 گرم در متر 3 در معرض دید قرار گرفتند ، افزایش در لاک زدایی را تجربه کردند که پس از 1 ساعت آغاز شد و در طول دوره قرار گرفتن در معرض 4 ساعت ادامه داشت.

LC50S از 5،267 ppm (22. 8 گرم در متر 3) برایm-xylene ، 4،595 ppm (19. 9 گرم در متر 3) برایo-xylene ، و 3،907 ppm (17 گرم در متر 3) برایp-xylene در موش ها گزارش شد (et al. ، 1979).

نجارet alبشر(1975) 4 Beagles مرد و 25 موش نر در 3. 5 ، 2. 0 یا 0. 77 گرم در متر 3 یا برای کنترل هوای 6 ساعت در روز ، 5 d/wk ، تا 66 d. هیچ مدرکی مبنی بر سمیت زایلن وجود ندارد.

جنکینزet alبشر(1970) موشهای صحرایی ، خوکچه هندی ، میمون و سگ در معرضo-xylene در هر دو 780 ppm (3358 میلی گرم در متر 3) برای 8 ساعت در روز ، 5 d/wk برای 30 قرار گرفتن در معرض یا 78 ppm (389 میلی گرم در متر 3) به طور مداوم برای 90 d. مرگ و میر 3 از 15 موش ، هیچ یک از 15 خوکچه هندی ، هیچ یک از 2 سگ و 1 از 4 میمون بود. یک سگ لرزان بود و یک موش در جریان قرار گرفتن در معرض مداوم درگذشت. مطالعات خونریزی و ارزیابی مواد نکروپسی هیچ تاثیری در آن نشان ندادo-xylene.

به خوکچه های گینه نر تزریق داخل صفاقی از انجمن شیمیایی شیمیایی آمریکایی معرف (ایزومر مشخص نشده) در 1000 میلی گرم در کیلوگرم داده شد (Divincenzo and Krasavage ، 1974). محققان شاهد افزایش در ترانسفراز کارباموئیل Oithine سرم بودند ، که گفته می شود شاخصی از آسیب کبدی است. معاینه بافت شناسی میزان متوسطی از تجمع لیپید کبدی را نشان داد ، اما هیچ نکروز بافتی وجود ندارد. پس از تزریق داخل صفاقی در 2000 میلی گرم در کیلوگرم ، سه از چهار خوکچه هندی درگذشت.

در مطالعات رفتاری ، Battig و Grand Jean (1964) نتوانستند تغییرات را در یک پروتکل اجتناب از شرط با موش در معرض استنشاق با استنشاق در 800 ppm در ابتدا و سپس 550-750 ppm برای تعادل قرار گرفتن در معرض 2. 5 ساعت تشخیص دهند. درهet alبشر(1967) زایلن را به موشهای صحرایی 0. 02 ، 0. 05 یا 0. 1 میلی لیتر در 100 گرم وزن بدن به صورت زیر جلدی تزریق کرد و آنها را با حیوانات کنترل برای توانایی اجرای پیچ و خم مقایسه کرد. درمان به مدت 28 روز ادامه یافت و پس از آن موشها با توجه به بالاترین دوز درگذشت. سایر حیوانات تحت درمان وزن خود را از دست دادند. نویسندگان نتیجه گرفتند که زایلن از دستیابی به رفتار آموخته شده جلوگیری می کند ، اما از دست دادن رفتار اکتسابی تسهیل نمی کند. نتیجه گیری نویسندگان نیاز به اثبات دارد.

نجارet alبشر(1975) موشها را در معرض زایلن های مخلوط در 2800 ppm (12. 2 گرم در متر 3 قرار داد و در معرض تحریک و سجده گزارش شده در مدت زمان 2-3 ساعت در 1،300 ppm (5. 6 گرم در متر 3) منجر به آتاکسی شد. قرار گرفتنPPM این اثرات را تولید نکرد. Batchelor (1927) قبلاً گزارش داده بود که قرار گرفتن در معرض در 980 و 620 ppm (4. 3 و 2. 7 گرم در متر 3) هیچ اثر اصلی ایجاد نکرده است. Lazarev (1929) گزارش داد که تولید مواد مخدر در موش ها توسطo-, m- -، وp-xylenes به ترتیب 3،846 ، 1،923 و 7،885 ppm ، (16. 7 ، 8. 3 و 34. 2 گرم در متر 3) مورد نیاز است.

تزریق داخل وریدی یک محلول 10 ٪ ازm-xylene (درجه تجاری) به عنوان یک امولسیون لیپید در خرگوش ها غلظت 30 ppm (0. 130 گرم در متر 3) در خون ایجاد کرده و باعث ایجاد nystagmus موقعیتی ، اما هیچ اثرات دهلیزی ، در محتوای خون پایدار 10 ppm (aschanet al. ، 1977).

ساقطet al(1979a) تغییرات رفتاری و عصبی شیمیایی در موشهای جوان را در 300 ppm (1. 3 گرم در متر 3) 6 ساعت در روز ، 5 d/wk در معرض زایلن قرار داد ، به مدت 5-18 هفته با و بدون مصرف همزمان اتانول. اگرچه زایلن به تنهایی هیچ اثرات رفتاری نداشت ، اما قرار گرفتن در معرض مخلوط منجر به افزایش در جبهه و جاه طلبی می شود ، که این یک اثر هم افزایی را نشان می دهد. هنگامی که اتانول به تنهایی داده شد ، کاهش زودگذر در preening رخ داد. تغییرات جزئی در آنزیم های مغز مشاهده شد ، از جمله افزایش فعالیت سوپراکسید دیسموتاز پس از 14 هفته قرار گرفتن در معرض زایلن به تنهایی و افزایش فعالیت پروتئولیتیک مغز در حیوانات با داده های اتانول و زایلن در 9-14 هفته. هیچ نشانه ای از رابطه علت و معلولی بین تغییرات آنزیم و تغییر در preening و armulation وجود ندارد ، و همچنین شواهدی وجود ندارد که نشان دهد این تغییرات جزئی در فعالیت آنزیم اختلال سمی جدی است.

Savolainen و Pfaffli (1980) پس از استنشاق تغییرات عصبی در مغز موش مورد بررسی قرار گرفتندm-xylene در 48. 8 ، 393 و 739 ppm (0. 21 ، 1. 7 و 3. 2 گرم در متر 3) 6 ساعت در روز ، 5 d/wk ، برای 2 هفته. زایلن در مغز و چربی محیطی از هفته اول تا دوم افزایش یافته است. محتوای مغز دیافوراس NADPH افزایش یافته است ، در حالی که سوپراکسید دیسموتاز مغز کاهش یافته است. تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی بر روی موشهای خروجی از قرار گرفتن در معرض 2 هفته نشان داد که اثرات بیوشیمیایی تا حد زیادی در این زمان از بین می رود ، اگرچه RNA مغزی بالاتر از مقدار کنترل در دو قرار گرفتن در معرض بالاتر بود. داده های دوم با نتایج مطالعه قبلی مخالف هستند ، با این حال ، و تفاوت در مدت زمان قرار گرفتن در معرض ممکن است اختلاف را به خود اختصاص دهد. مهمترین یافته افزایش RNA مغز بود که پس از خاتمه دوره درمانی ادامه یافت.

اندرسونet alبشر(1981) موشها را در معرض زایلن تجاری و مؤلفه آن قرار دادo-, m- -، وp-xylenes و اتیل بنزن در 2000 ppm (8. 7 گرم در متر 3) 6 ساعت در روز به مدت 3 d. در طی 16-18 ساعت پس از متوقف شدن قرار گرفتن در معرض ، آنها افزایش در گردش مالی نوراپی نفرین در هیپوتالاموس ناشی از همه ترکیبات و افزایش دوپامین در قسمت میانی پیشانی ناشی از همه به جز اتیل بنزن و افزایشo-xylene. اتیل بنزن به طور انتخابی نوراپی نفرین را در منطقه پاراوتریکولار هیپوتالاموس کاهش می دهد. ترشح پرولاکتین توسط کاهش یافته استp- وo-xylenes. اگرچه در این آزمایشات هیچ علائم رفتاری آشکار یافت نشد ، نویسندگان اظهار داشتند که زایلن (با اختلال در انتقال عصبی دوپامین) می تواند اختلالات حرکتی و نقص انگیزشی ایجاد کند.

ارتباط بین وقوع آپلازی ساکرال و قرار گرفتن در معرض شغلی در حلالهای آلی توسط Kucera (1968) نشان داده شده است ، که همچنین یک ناهنجاری رشد را مشابه آپلازی ساکرال در جنین جوجه تحت درمان با غلظت نامشخص از زایلن مشاهده کرد ، که با زمان همبستگی مثبت داشتقرار گرفتن در معرض و همبستگی منفی با سن جنینی. Krotov و Chebotar (1972) هیچ نقص رشد در جنین موش هایی که زایلن استنشاق کرده بودند ، پیدا نکردند. Hudak و Ungvary (1978) اثرات جنینی زایلن را ارزیابی کردند (ترکیبی از 10 ٪o-xylene ، 50 ٪m-xylene ، 20 ٪p-xylene ، و 20 ٪ اتیل بنزن) در 230 ppm (1 گرم در متر 3) با استنشاق به موش ها به مدت 24 ساعت در روز در روزهای 1-21 بارداری داده می شود. گروه های درمان نشده از حیواناتی که هوای خالص استنشاق می کنند ، به عنوان گروه کنترل عمل می کردند. هیچ مدرکی از تراتوژنیت یافت نشد ، اما ناهنجاری های اسکلتی (دنده های اضافی و استرنبرای ذوب شده) افزایش یافت ، اگرچه آنها معنی دار نبودند (P< 0.05 for both). Mirkova et alبشر(1983) تأثیر قرار گرفتن در معرض روزانه (6 ساعت در روز ، 5 d/wk) به زایلن در 10 ، 50 و 500 میلی گرم در متر 3 بر روی موشهای صحرایی ویستار سفید باردار در روزهای 1 تا 21 بارداری مورد بررسی قرار گرفت. نویسندگان مشاهده کردند که غلظت 50 و 500 میلی گرم در متر 3 اثرات جنینی و تراتوژنیک تلفظ شده است. زایلن بروز ناهنجاری های اندام های داخلی (هیدروفالوس ، میکروفتالمی ، هماتوم های داخل مغزی و خونریزی در کبد) را افزایش داد. این فرایندهای پراکندگی استرنوم و جمجمه را مختل می کند. در غلظت 50 و 500 میلی گرم در متر 3 ، زایلن باعث اختلال در رشد پس از تولد F می شود1نسل.

زایلن در باتری آزمایش های کوتاه مدت جهش زا نبود: آزمایشی برای تبدیل ژن میتوزی در مخمرساخالرومایس سرسیهD4 ، آزمایش ژن در باکتری ها (باماهی سالمونلا تیفیموریومسویه TA 98 ، TA 100 ، TA 1535 ، TA 1537 و TA 1538) با و بدون فعال سازی ، و القاء خاص به جلو در L5178Y تیمیدین کیناز فیشر لنفوم سلول لنفوم. زایلن افزایش معنی داری در ناهنجاری های کروموزومی در سلولهای مغز استخوان موش در 0. 044 ، 0. 157 و 0. 441 میلی لیتر بر کیلوگرم ایجاد نکرد (Litton Bionetics ، 1978).

فارماکوکینتیک

تمام ایزومرهای زایلن با استنشاق به سرعت وارد بدن می شوند و با جذب از دستگاه گوارش (جرارد ، 1960) یا از طریق پوست ، به سرعت کمتر می شوند (Dutkiewicz and Tyras ، 1968). نسبت پارتیشن خون به گاز برای زایلن 29: 1 (Astrand ، 1975) و 42: 1 محاسبه شده است (شروود ، 1976). میزان جذب زایلن از طریق پوست انسان که در زایلن مایع غوطه ور است ، تخمین زده می شود 4. 5-9. 6 میلی گرم در سانتی متر 2 در ساعت باشد (Dutkiewicz and Tyras ، 1968).

زایلن به سرعت در تمام بافت های بدن ، به ویژه در آدرنال ها ، مغز استخوان ، مغز ، طحال و بافت چربی توزیع می شود (Fabreet al. ، 1960). فارماکوکینتیک ازm-xylene در موش ها و موش ها دارای یک مدل سه محفظه (برگمن ، 1979) و بیش از 90 ٪ از دوز تجویز شده باید در 24 ساعت از بین برود (NRC ، 1981). مطالعات قابل مقایسه در انسان انجام نشده است ، اما Sedivec و Flek (1976) گزارش دادند که تنها 5 ٪ از دوز مخلوط زایلن ها بازدم می شود. یافته های آنها مبنی بر اینکه 95 ٪ از متابولیت های ادراری در طی 10 ساعت دفع می شود ، نشان می دهد که کل ترخیص کالا از بدن زایلن ها نسبتاً زیاد است.

زایلن ها تحت اکسیداسیون زنجیره جانبی به اسیدهای متیل بنزوئیک ، که به نوبه خود با گلیسین کونژوگه می شوند و به عنوان اسیدهای تولوئیک در تمام پستانداران مورد مطالعه ، از جمله سگ ها ، انسان ها ، خرگوش ها ، موش ها و خوکچه های گینه دفع می شوند. علاوه بر اکسیداسیون زنجیره جانبی ، زایلن ها تحت هیدروکسیلاسیون حلقه قرار می گیرند ، اما فقط تا حدودی (Bakke and Scheline ، 1970). در موش ها ، تقریباً 1 ٪ از دوز (100 میلی گرم در کیلوگرم) ازp-xylene به 2. 5 xylenol ، 0. 9 ٪ ازm-xylene به 2،4 xylenol و 0. 1 ٪ ازo-xylenol به 3،4 xylenol تبدیل شد. پیش درمانی موشهای مبتلا به فنوباربیتال یا 3-متیل کلولان به طور قابل توجهی فعالیت آنزیم کبدی را که تبدیل می کند افزایش می دهدp-xylene بهpالکل متیل بنزیل ، اما فعالیت آنزیم در ریه ها را تغییر نداد (هارپرet al. ، 1977). پاتلet alبشر(1978 ، 1979) گزارش داد که پیش درمانی موش با ایزومرهای زایلن فردی ، فعالیت سیتوکروم P-450 را در کبد تغییر نمی دهد. با این حال ، دولتp-xylene to Rabbits سیتوکروم P-450 را در ریه غیرفعال کرد.

محدودیت در معرض استنشاق

کنفرانس آمریکا از متخصصان بهداشت صنعتی آمریکا (1980 ، 1983) TLV-TWA 100 ppm و 15 دقیقه TLV از 150 ppm را توصیه کرد. معتقد بود که اثرات تحریک کننده حداقل خواهد بود و هیچ درجه قابل توجهی از مواد مخدر یا صدمات مزمن ناشی از ادامه قرار گرفتن در معرض شغلی در 100 ppm نخواهد بود. OSHA (1983) PEL 100 ppm را توصیه کرد. توصیه های دیگر به شرح زیر است: ANSI (1970) ، 100 ppm ؛آلمان غربی (1974) ، 200 ppm ؛سوئد (1975) ، 100 ppm ؛چکوسلاواکیا (1969) و آلمان شرقی (1973) ، 45 ppm ؛و اتحاد جماهیر شوروی (1972) ، 11 ppm (Acgih ، 1980).

توصیه های کمیته

کمیته سم شناسی محدودیت هایی را برای قرار گرفتن در معرض زایلن در سال 1966 پیشنهاد کرد: یک مارماهی 60 دقیقه ای از 200 ppm ، یک مارماهی 24 ساعته از 100 ppm و یک CEL 90-D از 50 ppm.

کمیته مشتقات آلکیل بنزن (NRC ، 1981) داده های سم شناسی را در مورد زایلن بررسی کرد و بیانیه زیر را در گزارش آن درج کرد:

سمیت حاد زایلن ها عمدتاً تأثیراتی را بر روی سیستم عصبی مرکزی مشابه آنچه که توسط سایر بنزن های آلکیل و ترکیبات مرتبط تولید می شود ، منعکس می کند. اثرات تحریک کننده بر روی غشاهای مخاطی ، به ویژه در تماس مستقیم گزارش شده است. شواهد ناچیز از اثرات حاد یا مزمن در سیستم های اندام غیر از سیستم عصبی مرکزی وجود دارد.

زایلن یک حلال اصلی کالا و مؤلفه بنزین است و پتانسیل قرار گرفتن در معرض انسان زیاد است. تأثیرات اصلی بر روی سیستم عصبی مرکزی است و به نظر می رسد برگشت پذیر است. هیچ نشانه ای از سمیت ژنتیکی یا سرطان زایی وجود ندارد.

کمترین دوزهایی که در آن هرگونه اثر بیولوژیکی در انسان مشاهده شده است توسط اوگاتا گزارش شده استet alبشر(1970) و گوسف (1968) ، که تغییرات در فعالیت الکتریکی مغز در انسان را که در معرض 0. 05-0. 07 ppm قرار گرفتند ، تشخیص دادند. این تغییرات مربوط به هرگونه اختلال عملکردی نبود. گرچه ساوولیننet alبشر(1979b) ، ریهیماکی و ساوولینن (1980) و ساولیننet alبشر(1980) تغییرات در عملکردهای روانشناختی ، مانند زمان واکنش و تعادل بدن را توصیف کرد ، که با تغییرات EEG در انسان در معرض زایلن در 90-200 ppm همراه بود ، یکی از نویسندگان (Seppolainen ، ارتباطات شخصی) از عقل پیروی کرده است. با استفاده از این نتایج برای تعیین محدودیت های قرار گرفتن در معرض. به نظر نمی رسد قرار گرفتن در معرض مزمن باعث افزایش حساسیت به این اثرات شود. شواهد موجود ، تجدید نظر در محدوده قرار گرفتن در معرض توصیه شده در سال 1966 را تضمین نمی کند.

مارماهی و CEL کمیته فعلی برای زایلن و محدودیت های پیشنهادی در سال 1966 در زیر نشان داده شده است.

19661984
60 دقیقه مارماهی200 ppm200 ppm
مارماهی 24 ساعته100 ppm100 ppm
90-D CEL50 ppm50 ppm

منابع

کنفرانس متخصصان بهداشت صنعتی آمریکا. 1980. Trichlorofluoromethane. مستندات مقادیر محدودیت آستانه. چاپ چهارم. سینسیناتی ، اوهایو: کنفرانس آمریکا از بهداشت صنعتی دولت. ص . 439-440.

کنفرانس متخصصان بهداشت صنعتی آمریکا. 1983. TLVS (R): مقادیر حد آستانه برای مواد شیمیایی و عوامل فیزیکی در محیط کار با تغییرات در نظر گرفته شده برای 1983-1984. سینسیناتی ، اوهایو: کنفرانس آمریکا از بهداشت صنعتی دولت. 93 ص.

موسسه نفت آمریکایی. 1978. ارزیابی جهش زایی زایلن. واشنگتن ، D. C: موسسه نفت آمریکایی. مدresانتشارات26-60018. 150 ص.

Andersson ، K. ، Fuxe ، K. ، Nilsen ، O. G. ، Toftgård ، R. ، Eneroth ، P. ، and Gustafsson ، J-A. 1981. تولید تغییرات گسسته در سطح دوپامین و نورآدرنالین و گردش مالی در قسمتهای مختلف مغز موش به دنبال قرار گرفتن در معرض زایلن ، ارتو ، متا و پاراگیلن و اتیل بنزن. Toxicolکاربردفارماکول60: 535-548.[PubMed: 7292492]

Aschan ، G. ، Bunnfors ، I. Hydén ، D. ، Larsby ، B. ، Odkvist ، L. M. and Tham ، R. 1977. مطالعات کروماتوگرافی الکترونیکی و گاز در خرگوش. Acta otolaryngol. 84: 370-376.[PubMed: 303427]

Åstrand ، I. 1975. جذب حلالها در خون و بافت انسان: بررسی. رسولJ. محیط کار. سلامت 1: 199-218.[PubMed: 779027]

Bakke ، O. M. ، and Scheline ، R. R. 1970. هیدروکسیلاسیون هیدروکربنهای معطر در موش صحرایی. Toxicolکاربردفارماکول16: 691-700.[PubMed: 5422210]

Batchelor ، J. J. 1927. سمیت نسبی بنزول و همولوگهای بالاتر آن. صبح. J. Hyg. 7: 276-298.

Battig ، K. ، and Grandjean ، E. 1964. حلال های صنعتی و تهویه اجتناب در موش ها. مقایسه اثرات استون ، اتیل الکل ، دی سولفید کربن ، تتراکلرید کربن ، تولوئن و زایلن بر دستیابی و انقراض. قوس. محیطسلامت 9: 745-749.[PubMed: 14203096]

Bergman ، K. 1979.autoradiography تمام بدن و تکنیک های ردیاب متفقین در مطالعات توزیع و حذف برخی از حلال های آلی: بنزن ، تولوئن ، زایلن ، استایرن ، متیلن کلرید ، کلروفرم ، تتراکلرید کربن و تریکلوره اتیلن. رسولJ. محیط کار. سلامت 5 (عرضه 1): 1-263.[PubMed: 424704]

Bonnet ، P. ، Raoult ، G. ، and Gradiski ، D. 1979. غلظت کشنده 50 هیدروکربن های معطر اصلی. قوس. مال. پروفسور مد. تراشسکوSOC. 40: 805-810.(به فرانسوی)

Cameron ، G. R. ، Paterson ، J. L. H. ، Desaram ، G. S. W. و Thomas ، J. C. 1938. سمیت برخی از مشتقات متیل بنزن با اشاره ویژه به شبهوکومن و تار ذغال سنگ سنگین نفتا. J. Pathol. باکتریول46: 95-107.

Carpenter ، C. P. ، Kinkead ، E. R. ، Geary ، D. L. ، Jr. ، Sullivan ، L. J. ، and King ، J. M. 1975. مطالعات سمیت هیدروکربن نفتی. V. پاسخ حیوانات و انسان به بخارات زایلن های مخلوط. Toxicolکاربردفارماکول33: 543-558.[PubMed: 1188950]

Dési ، I. ، Kovács ، F. ، Zahumenszky ، Z. ، and Balogh ، A. 1967. یادگیری پیچ و خم در موش های در معرض مسمومیت زایلن. Psychopharmacologia 11: 224-230.[PubMed: 6055522]

Divincenzo ، G. D. ، and Krasavage ، W. J. 1974. ترانسفراز سرمی اورنیتین ترانسفراز به عنوان یک آزمایش پاسخ کبد برای قرار گرفتن در معرض حلال های آلی. صبح. HYG. AssocJ. 35: 21-29.[PubMed: 4812549]

Dutkiewicz ، T. ، and Tyras ، H. 1968. جذب پوست تولوئن ، استایرن و زایلن توسط انسان. برمJ. Ind. Med. 25: 243.[مقاله رایگان PMC: PMC1008781] [PubMed: 5663430]

Fabre ، R. ، Truhaut ، R. ، and Laham ، S. 1960. Recherches sur le métabolisme مقایسه des xylènes ou dimethylbenzènes. قوس. مال. پروفسور مد. تراشسکوSOC. 21: 314-328.(به فرانسوی) [PubMed: 13821223]

Gamberale ، F. ، Annwall ، G. ، and Hultengren ، M. 1978. قرار گرفتن در معرض زایلن و اتیل بنزن. iiiتأثیر بر عملکردهای عصبی مرکزی. رسولJ. محیط کار. سلامتی 4: 204-211.[PubMed: 705287]

جرارد ، H. W. 1960. سم شناسی و بیوشیمی هیدروکربنهای معطر. نیویورک: شرکت انتشارات Elsevier 329 ص.

Glass ، W. I. 1961. حاشیه نویسی: مورد مسمومیت با مشکوک به زایلول. N. Z. Med. J. 60: 113.[PubMed: 13705952]

Goldie ، I. 1960. آیا زایلن (زایلول) می تواند تشنج تشنج را تحریک کند؟Ind. Med. جراحی29: 33-35.[PubMed: 13850655]

گوسف ، I. S. 1968. مطالعات سمیت مقایسه ای بنزن ، تولول و زایلول با روش فعالیت رفلکس. ص. 60-67 در لوین ، کارشناسی ، ادبیات ایالات متحده در مورد آلودگی هوا و بیماریهای شغلی مرتبط. دوره 17. Springfield ، Va: خدمات ملی اطلاعات فنی. PB-180 522-T.

Harper ، C. ، Drew ، R. T. ، and Fouts ، J. R. 1977. بنزن و P-Xylene: مقایسه سمیت استنشاق و هیدروکسیلاسیون های آزمایشگاهی. ص. 302-311 در Jollow ، D. J. ، ویراستار ؛، Kocsis ، J. J. ، ویراستار ؛، Snyder ، R. ، ویراستار ؛، و Wainio ، H. ، ویراستار.، edsواسطه های واکنش پذیر بیولوژیکی: تشکیل ، سمیت و غیرفعال سازی. مجموعه مقالات یک کنفرانس بین المللی واسطه های فعال: تشکیل ، سمیت و غیرفعال سازی ، که در دانشگاه ترکو ، تورکو ، فنلاند ، 26-27 ژوئیه 1975 برگزار شد. نیویورک: Plenum Press.

Hudák ، A. ، and Ungváry ، G. 1978. اثرات جنینی بنزن و مشتقات متیل آن: تولوئن ، زایلن. سم شناسی 11: 55-63.[PubMed: 705804]

Jenkins ، L. J. ، Jr. ، Jones ، R. A. ، and Siegel ، J. 1970. مطالعات غربالگری استنشاق طولانی مدت بنزن ، تولوئن ، O-Xylene و Cumene در حیوانات آزمایشی. Toxicolکاربردفارماکول16: 818-823.[PubMed: 4987190]

Krotov ، Yu. A. ، and Chebotar ، N. A. 1972. عمل جنینی و تراتوژنیک برخی از مواد صنعتی که در طول تولید دی متیل تفاتالات تشکیل شده است. گیگtr. پروفسور زابل. 16 (6): 40-43.[PubMed: 4639379]

Kucera ، J. 1968. قرار گرفتن در معرض حلال های چربی: علت احتمالی سنگ فرش ساکرال در انسان. J. Pediatr. 72: 857-859.[PubMed: 5652613]

Lazarev ، N. W. 1929. سمیت بخارات مختلف هیدروکربن. قوس. exp. پاتولPharmakol. 143: 223-233.

Mirkova ، E. ، Zaikov C. ، Antov ، G. ، Mikhailova ، A. ، Khinkova ، L. ، and Benchev ، I. 1983. سمیت دوران بارداری زایلن. J. Hyg. اپیدمیول. میکروبیولایمونول27: 337-343.[PubMed: 6644018]

Morley ، R. ، Eccleston ، D. W. ، Douglas ، C. P. ، Greville ، W. E. J. ، Scott ، D. J. ، and Anderson ، J. 1970. مسمومیت زایلن: گزارشی در مورد یک مورد کشنده و دو مورد بهبودی پس از ناخودآگاه طولانی مدت. برممدJ. 3: 442-443.[مقاله رایگان PMC: PMC1701405] [PubMed: 5454325]

شورای تحقیقات ملی. 1980. بنزن آلکیل. واشنگتن ، D. C: انتشارات آکادمی ملی. 384 ص.

Ogata ، M. ، Tomokuni ، K. ، and Takatsuka ، Y. 1970. دفع ادرار اسید هیپوریک و اسید M- یا P-methylippuric در ادرار افراد در معرض بخارات تولوئن و M- و P-xylene به عنوان یک آزمایشقرار گرفتن در معرضبرمJ. Ind. Med. 27: 43-50.[مقاله رایگان PMC: PMC1009040] [PubMed: 5418918]

Patel ، J. M. ، Harper ، C. ، and Drew ، R. T. 1978. انتقال زیستی P-Xylene به یک آلدهید سمی. متابول مواد مخدر. دفع6: 368-374.[PubMed: 28915]

Patel ، J. M. ، Wolf ، C. R. ، and Philpot ، R. M. 1979. تعامل 4-متیل بنزالدهید با سیتوکروم ریوی خرگوش P-450 در حیوانات دست نخورده ، میکروزوم ها و سیستم های خالص. واکنشهای مخرب و محافظ. بیوشیمفارماکول28: 2031-2036.[PubMed: 475845]

Riihimaki ، V. ، and Savolainen ، K. 1980. قرار گرفتن در معرض انسان در مورد M-Xylene. سینتیک و اثرات حاد بر سیستم عصبی مرکزی. آن رااشغالرژیم23: 411-422.[PubMed: 7258933]

Savolainen ، H. ، Pfaffli ، P. ، Helojoki ، M. ، and Tengén ، M. 1979. a. اثرات عصبی و رفتاری استنشاق متناوب طولانی مدت از بخار زایلن و مصرف اتانول همزمان. Acta Pharmacol. Toxicol44: 200-207.[PubMed: 571198]

Savolainen ، H. ، Riihimaki ، V. ، and Linnoila ، M. 1979. b. تأثیر قرار گرفتن در معرض زایلن کوتاه مدت بر عملکردهای روانشناختی در انسان. int. قوس. اشغالمحیطبهداشت 44: 201-211.[PubMed: 536046]

Savolainen ، H. ، Riihimaki ، V. ، Seppäläinen ، A. M. ، and Linnoila ، M. 1980. تأثیر قرار گرفتن در معرض کوتاه مدت M-Xylene و ورزش بدنی بر سیستم عصبی مرکزی. int. قوس. اشغالمحیطسلامت 45: 105-121.[PubMed: 7364487]

Savolainen ، H. ، and Pfaffli ، P. 1980. تغییرات عصبی شیمیایی وابسته به دوز در طول قرار گرفتن در معرض استنشاق کوتاه مدت در برابر M-xylene. قوس. Toxicol45: 117-122.[PubMed: 7469788]

Sedivec ، V. ، and Flek ، J. 1976. جذب ، متابولیسم و دفع زایلن ها در انسان. int. قوس. اشغالمحیطسلامت 37: 205-217.[PubMed: 977141]

شروود، آر. جی. 1976. ضرایب حلالیت استوالد برخی از مواد مهم صنعتی. برادرJ. Ind. Med. 33:106-107.[مقاله رایگان PMC: PMC1008113] [PubMed: 1276089]

Wolf, M. A., Rowe, V. K., McCollister, D. D., Hollingsworth, R. L., and Oyen, F. 1956. مطالعات سم شناسی برخی از بنزن های آلکیله و بنزن. آزمایش بر روی حیوانات آزمایشگاهیقوس AMA. Ind. Health 14:387-398.[PubMed : 13361560 ]

پانویسها و منابع

اقتباس از NRC، 1980.

فیوژن فلیکر به فرکانسی اطلاق می شود که در آن نور سوسو زن دیگر به نظر نمی رسد که سوسو بزند.

فارکس های ایرانی...
ما را در سایت فارکس های ایرانی دنبال می کنید

برچسب : نویسنده : شبنم خلیلی بازدید : 63 تاريخ : شنبه 5 فروردين 1402 ساعت: 8:04